Сергей Борисович Ляпин
100170, г. Ташкент, ул. М. Улугбека, 77а
Sergey B. Lyapin
77a, M. Ulugbek st., Tashkent, 100170
Виталий Павлович Гуро
100170, г. Ташкент, ул. М. Улугбека, 77а
Vitaly P. Guro
77a, M. Ulugbek st., Tashkent, 100170
Нусрат Агзамович Парпиев
100170, г. Ташкент, ул. М. Улугбека, 77а
Nusrat A. Parpiev
77a, M. Ulugbek st., Tashkent, 100170
Ситорабону Нормуродовна Расулова
100170, г. Ташкент, ул. М. Улугбека, 77а
Sitorabonu N. Rasulova
77a, M. Ulugbek st., Tashkent, 100170
В целях разработки чувствительной и селективной методики фотометрического определения рения в кислых нитратно-сульфатных растворах, образуемых при разложении молибденитовых концентратов азотной кислотой, и выявления закономерностей протекающих при этом реакций комплексообразования рения переменной валентности с сероорганическими лигандами спектрофотометрическим методом изучена система Re (VII) – HNO3 – HCl – меркаптоуксусная кислота – Sn (II). Установлены оптимальные условия образования окрашенного комплексного соединения с меркаптоуксусной кислотой в смешанном соляно-азотнокислом растворе, определены состав и устойчивость образующегося комплекса. Предложен механизм окислительно-восстановительных реакций, протекающих в процессе комплексообразования. Разработана методика контроля содержания рения в продуктах гидрометаллургической переработки молибденитовых концентратов, позволяющая определять рений в присутствии сопутствующих элементов (Mo, Cu, Fe, Ni и др.) и окислителей (>120 г/л включающая в себя предварительное отделение молибдена и других мешающих примесей путем селективной сорбции ионов на сильноосновном анионите марки ЧФО с последующей десорбцией их 5 М HNO3 и фотометрическое определение рения в элюате в виде окрашенного в оранжево-желтый цвет (λmax = 460 нм) смешанно-лигандного комплекса Re (III) предполагаемого состава [Re(L)3NOCl]–, где L — анион меркаптоуксусной кислоты. Разработанная методика определения рения применена к анализу сливов промывной серной кислоты сернокислотного цеха медеплавильного завода АО «Алмалыкский ГМК».
The results of spectrophotometric study of the system Re (VII) – HNO3 – HCl – mercaptoacetic acid – Sn (II) are used to develop a sensitive and selective method of photocolorimetric determination of rhenium in acid nitrate-sulfate solutions formed upon decomposition of molybdenite concentrates with nitric acid and also to reveal trends in complexation of aliovalent rhenium with organic sulfur ligands. Ammonium perrhenate (AR-0) was purified on a Purolite C-100 cation exchanger. Solutions of mercaptoacetic (thioglycolic) acid were prepared from chemically pure Apolda chemical (Germany). Light absorption spectra were recorded on EPS-3T (Hitachi, Japan) and Specord M-40 (Carl Zeiss Jena, Germany) spectrophotometers; the optical density of the solutions was recorded on a KFK-2 (Russia) photocolorimeter. Optimal conditions for the formation of a colored complex compound with mercaptoacetic acid in a mixed hydrochloric-nitric acid solution were determined along with the composition and stability of the complex. The mechanism of redox reactions that occur during complexation is proposed. A technique for monitoring the rhenium content in the products of hydrometallurgical processing of molybdenite concentrates is developed. The procedure provides rhenium determination in the presence of accompanying elements (Mo, Cu, Fe, Ni, etc.) and oxidizing agents (>120 g/liter The developed procedure includes preliminary separation of molybdenum and other interfering impurities by selective sorption of ions on a strongly basic anionite (ChFO) followed by their desorption with a 5 M HNO3 solution and subsequent photocolorimetric determination of rhenium in the eluate in the form of an orange-yellow (λmax = 460 nm) mixes-ligand complex of Re (III) of assumed composition [Re(L)3NOCl]–, where L — is mercaptoacetic acid anion. The developed method of rhenium determination was used in analysis of effluents of washing sulfuric acid taken from the sulfuric acid workshop of the copper smelting plant of Almalyk MMC JSC (Uzbekistan).
The authors declare that there are no conflicts of interest present.