zldmЗаводская лаборатория. Диагностика материаловIndustrial laboratory. Diagnostics of materials1028-68612588-0187ООО «Издательство «ТЕСТ-ЗЛ»10.26896/1028-6861-2020-86-3-20-24zldm-1171Research ArticleАНАЛИЗ ВЕЩЕСТВАSUBSTANCES ANALYSISПрименение тетрацианоэтилена в качестве фотометрического реагента в анализе фармацевтических препаратовThe use of tetracyanoethylene as a photometric reagent in analysis of pharmaceutical preparationsТурусоваЕ. В.TurusovaE. V.

Елена Васильевна Турусова

428015, Чебоксары, Московский пр-т, 15

Elena V. Turusova

15, Moskovsky prosp., Cheboksary, 428015

elvastur@ya.ruНасакинО. Е.NasakinO. E.

Олег Евгеньевич Насакин

428015, Чебоксары, Московский пр-т, 15

Oleg E. Nasakin

15, Moskovsky prosp., Cheboksary, 428015

Чувашский государственный университет им. И.Н. УльяноваРоссияI.N. Ulyanov Chuvash State UniversityRussian Federation2020240320208632024Copyright © Турусова Е.В., Насакин О.Е., 20202020Турусова Е.В., Насакин О.Е.Turusova E.V., Nasakin O.E.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.zldm.ru/jour/article/view/1171

Рассмотрена возможность применения тетрацианоэтилена (ТЦЭ) в качестве фотометрического реагента для определения анальгина в лекарственных препаратах. Фотометрируемую форму получали в водной фазе в ацетатной буферной среде (pH 3,13). Образующийся π-комплекс имеет два максимума поглощения на длинах волн 400 и 420 нм с молярными коэффициентами поглощения 1,56 · 104 и 1,62 · 104 соответственно. В связи с высокой лабильностью фотометрического реагента оптическую плотность комплекса необходимо измерять сразу же после его получения. Методами молярных отношений и изомолярных серий установили состав π-комплекса (1:1). Рассчитанное значение его константы устойчивости составило 1,42 · 106. На основании проведенных исследований разработана спектрофотометрическая (СФ) методика определения анальгина в лекарственных препаратах с пределом определения 42,63 мкг/мл (погрешность не превышает 3,0 % отн.) в диапазоне содержаний аналита 20 – 100 мкг/мл. Апробацию СФ методики определения анальгина проводили при анализе таблеток и раствора для инъекций отечественного производства: наблюдается хорошая сходимость результатов определения действующего вещества по разработанной и арбитражной (ФС.2.1.0003.15) методикам. Найденное содержание анальгина в лекарственной форме соответствует заявленному. Разработанная методика характеризуется простотой выполнения, доступностью аппаратурного оформления и может быть рекомендована для определения анальгина в условиях обычной контрольно-аналитической лаборатории.

A possibility of using tetracyanoethylene (TCNE) as a photometric reagent for determination of the dipyrone content in pharmaceuticals is considered. A photometric form was obtained in the aqueous phase in an acetate buffer medium (pH 3.13). The resulting π-complex revealed two absorption bands at (400 and 420) nm with molar absorption coefficients of 1.56 Ч 104 and 1.62 Ч 104, respectively. Due to a high lability of the photometric reagent, the optical density of the complex thus formed must be measured immediately after preparation. The composition and possible mechanism of π-complex formation were determined using the methods of molar ratios and isomolar series: the active substance interacts with the reagent in a molar ratio 1:1. The calculated value of the stability constant of the formed π-complex was 1.42 Ч 106. Proceeding from the obtained data, a spectrophotometric method of dipyrone determination in drugs is developed with a detection limit of 42.63 μg/ml (the error of determination being below 3.0%). The linear dependence of the analytical signal on the concentration of the active substance is observed in the range of 20 – 100 μg/ml. Testing of the spectrophotometric method for dipyrone determination was carried out on tablets and injection solutions manufactured in Russia. There is a good convergence between the results of dipyrone determination by the developed and arbitration methods (pharmacopoeia monograph 2.1.0003.15). The analysis revealed that the content of dipyrone in the dosage form corresponds to the declared. The developed technique is easy to use accessible in equipment and can be recommended for determination of dipyrone in conditions of a conventional analytical laboratory.

тетрацианоэтиленанальгинопределениеспектрофотометрияtetracyanoethylenedipyronedeterminationspectrophotometryReferencesCrisan M., Halip L., Bourosh P., et al. Synthesis, structure and toxicity evaluation of ethanolamine nitro/chloronitrobenzoates: a combined experimental and theoretical study / Chem. Cent. J. 2017. Vol. 11. Article 129. DOI: 10.1186/S13065-017-0346-5.Crisan M., Halip L., Bourosh P., et al. Synthesis, structure and toxicity evaluation of ethanolamine nitro/chloronitrobenzoates: a combined experimental and theoretical study / Chem. Cent. J. 2017. Vol. 11. Article 129. DOI: 10.1186/S13065-017- 0346-5.Malinowska M., Miroslaw B., Sikora E., et al. New lupeol esters as active substances in the treatment of skin damage / PLoS One. 2019. Vol. 14. N 3. e0214216. DOI: 10.1371/journal.pone.0214216.Malinowska M., Miroslaw B., Sikora E., et al. New lupeol esters as active substances in the treatment of skin damage / PLoS One. 2019. Vol. 14. N 3. e0214216. DOI: 10.1371/journal.pone.0214216.Кулаков И. В., Нуркенов О. А. Синтез и биологическая активность производных алкалоида цитизина / Химия в интересах устойчивого развития. 2012. Т. 20. № 3. С. 275 – 289.Kulakov I. V., Nurkenov O. A. Synthesis and biological activity of cytisine alkaloid derivatives / Khimiya Interes. Ustoich. Razvit. 2012. Vol. 20. N. 3. P. 275 – 289 [in Russian].Кодониди И. П., Новиков О. О., Кулешова С. А. и др. Синтез новых N-гидроксифенильных и толильных производных пиримидин-4(1H)-она, обладающих противовоспалительной активностью / Фармацевтическая и токсикологическая химия. Серия: Фармация и фармакология. 2017. Т. 5. № 6. С. 556 – 567. DOI: 10.19163/2307-9266-2017-5-6-556-567.Kodonidi I. P., Novikov O. O., Kuleshova S. A., et al. Synthesis of new N-hydroxyphenyl and tolyl derivatives of pyrimidin-4(1H)-one with anti-inflammatory activity / Pharmacy and Pharmacology. 2017. Vol. 5. N 6. P. 556 – 567. DOI: 10.19163/ 2307-9266-2017-5-6-556-567.Srinivas B., Yadagiriswamy P., Venkateshwarlu G. Quantitative determination of drugs in bulk and tablet form by using tetracyanoethylene / Int. J. Pharm. Sci. Res. 2016. Vol. 7. N 5. P. 1985 – 1990. DOI: 10.13040/IJPSR.0975-8232.715).1985-90.Srinivas B., Yadagiriswamy P., Venkateshwarlu G. Quantitative determination of drugs in bulk and tablet form by using tetracyanoethylene / Int. J. Pharm. Sci. Res. 2016. Vol. 7. N 5. P. 1985 – 1990. DOI: 10.13040/IJPSR.0975-8232.715).1985-90.Sujatha G., Swami P. Y., Venkateshwarlu G. Spectrophotometric determination of drugs in bulk and in pharmaceutical dosage forms by using tetracyanoethylene / Mater. Today: Proc. 2016. Vol. 3. N 10. Part B. P. 3652 – 3659. DOI: 10.1016/j.matpr.2016.11.009.Sujatha G., Swami P. Y., Venkateshwarlu G. Spectrophotometric determination of drugs in bulk and in pharmaceutical dosage forms by using tetracyanoethylene / Mater. Today: Proc. 2016. Vol. 3. N 10. Part B. P. 3652 – 3659. DOI: 10.1016/j.matpr.2016.11.009.Rao S. Spectrophotometric determination of drugs using tetracyanoethylene as analytical reagent / Asian J. Res. Chem. 2014. Vol. 7. N 1. P. 25 – 32.Rao S. Spectrophotometric determination of drugs using tetracyanoethylene as analytical reagent / Asian J. Res. Chem. 2014. Vol. 7. N 1. P. 25 – 32.Alizadeh N., Hemati F. Spectrophotometric method for the determination of amlodipine besylate in pure and dosage forms using 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane and tetracyanoethylene / Bulletin of Faculty of Pharmacy, Cairo University. 2014. Vol. 52. N 1. P. 109 – 114. DOI: 10.1016/j.bfopcu.2014.01.003.Alizadeh N., Hemati F. Spectrophotometric method for the determination of amlodipine besylate in pure and dosage forms using 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane and tetracyanoethylene / Bulletin of Faculty of Pharmacy, Cairo University. 2014. Vol. 52. N 1. P. 109 – 114. DOI: 10.1016/j.bfopcu.2014.01.003.Elguero J., Alkorta I. The extraordinary richness of the reaction between diazomethane and tetracyanoethylene: Can computational calculations shed light on old papers? / New J. Chem. 2019. Vol. 43. N 20. P. 7831 – 7838. DOI: 10.1039/C9NJ00824A.Elguero J., Alkorta I. The extraordinary richness of the reaction between diazomethane and tetracyanoethylene: Can computational calculations shed light on old papers? / New J. Chem. 2019. Vol. 43. N 20. P. 7831 – 7838. DOI: 10.1039/C9NJ00824A.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.