zldmЗаводская лаборатория. Диагностика материаловIndustrial laboratory. Diagnostics of materials1028-68612588-0187ООО «Издательство «ТЕСТ-ЗЛ»zldm-34Research ArticleАНАЛИЗ ВЕЩЕСТВАSUBSTANCES ANALYSISОпределение хлорвиниларсонистой и хлорвиниларсоновой кислот в водных объектах методом капиллярного электрофореза с прямым спектрофотометрическим детектированиемDetermination of Chlorovinylarsonous and Chlorovinylarsonic Acids in Water Samples by Capillary Electrophoresis with Direct Photometric DetectionРодинИ. А.RodinI. A.igorrodin@yandex.ruСтаврианидиА. Н.StavrianidiA. N.noemail@neicon.ruБраунА. В.BraunA. V.noemail@neicon.ruБайгильдиевТ. М.BaygildievT. M.noemail@neicon.ruШпигунО. А.ShpigunO. A.noemail@neicon.ruРыбальченкоИ. В.RybalchenkoI. V.noemail@neicon.ruМосковский государственный университет имени М. В. ЛомоносоваRussian FederationНаучно-производственная фирма «Люмэкс-Защита»Russian Federation2015010320158131116Copyright © Родин И.А., Ставрианиди А.Н., Браун А.В., Байгильдиев Т.М., Шпигун О.А., Рыбальченко И.В., 20152015Родин И.А., Ставрианиди А.Н., Браун А.В., Байгильдиев Т.М., Шпигун О.А., Рыбальченко И.В.Rodin I.A., Stavrianidi A.N., Braun A.V., Baygildiev T.M., Shpigun O.A., Rybalchenko I.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.zldm.ru/jour/article/view/34

Разработан подход к определению хлорвиниларсонистой и хлорвиниларсоновой кислот в водных объектах методом капиллярного зонного электрофореза. Данные соединения являются продуктами разложения люизита, относящегося к классу кожно-нарывных отравляющих веществ. Оптимизированы условия определения: длина волны и режим детектирования; состав рабочего буферного раствора; объем вводимой пробы; программа кондиционирования рабочего капилляра. Разработанный способ характеризуется хорошей точностью, воспроизводимостью, селективностью определения, отсутствием мешающего влияния основы пробы природных вод. Способ опробован при анализе различных реальных водных объектов, правильность подтверждена методом «введено - найдено». При прямом спектрофотометрическом детектировании (λ = 195 нм) пределы обнаружения хлорвиниларсонистой и хлорвиниларсоновой кислот в водных объектах составили 0,3 и 0,5 мг/л соответственно.

A new approach to determination of chlorovinylarsonous and chlorovinylarsonic acids in water samples by capillary zone electrophoresis is developed. Those compounds are the products of lewisite decomposition and belong to the class of skin-vesicants. Optimization of determination conditions includes a choice of the wavelength and detection mode, composition of the working buffer, sample injection volume and program of conditioning the working capillary. The developed method is characterized by high accuracy, reproducibility, selectivity of determination and lack of interference effect of the natural water matrix components. The method was tested in analysis of different real water samples. Detection limits determined at direct spectrophotometric detection (λ = 195 nm) for chlorovinylarsonous and chlorovinylarsonic acid in water samples are 0.3 and 0.5 mg/liter, respectively.

продукты трансформации люизитакапиллярный зонный электрофорезанализ водыlewisite transformation productscapillary zone electrophoresiswater analysisReferencesКонвенция о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении. ООН, Женева, 1993. - 170 с.Конвенция о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении. ООН, Женева, 1993. - 170 с.Gupta R. C. Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents. - San Diego: Academic Press - Elsevier, 2009. - 1147 p.Gupta R. C. Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents. - San Diego: Academic Press - Elsevier, 2009. - 1147 p.Szostek B., Aldstadt J. H. Determination of organoarsenicals in the environment by solid-phase microextraction-gas chromatography-mass spectrometry / J. Chromatogr. A. 1998. Vol. 807. P. 253 - 263.Szostek B., Aldstadt J. H. Determination of organoarsenicals in the environment by solid-phase microextraction-gas chromatography-mass spectrometry / J. Chromatogr. A. 1998. Vol. 807. P. 253 - 263.Tomkins B. A., Sega G. A., Ho C. H. Determination of Lewisite oxide in soil using solid-phase microextraction followed by gas chromatography with flame photometric or mass spectrometric detection / J. Chromatogr. A. 2001. Vol. 909. P. 13 - 28.Tomkins B. A., Sega G. A., Ho C. H. Determination of Lewisite oxide in soil using solid-phase microextraction followed by gas chromatography with flame photometric or mass spectrometric detection / J. Chromatogr. A. 2001. Vol. 909. P. 13 - 28.Fidder A., Noort D., Hulst A. G., Benschop H. P. Biomonitoring of exposure to lewisite based on adducts to haemoglobin / Arch. Toxicol. 2000. Vol. 74. P. 207 - 214.Fidder A., Noort D., Hulst A. G., Benschop H. P. Biomonitoring of exposure to lewisite based on adducts to haemoglobin / Arch. Toxicol. 2000. Vol. 74. P. 207 - 214.Logan T. P., Smith J. R., Jakubowski E. M., Nielson R. E. Verification of lewisite exposure by the analysis of 2-chlorovinyl arsonous acid in urine / Toxicol. Methods. 1999. Vol. 9. P. 275 - 284.Logan T. P., Smith J. R., Jakubowski E. M., Nielson R. E. Verification of lewisite exposure by the analysis of 2-chlorovinyl arsonous acid in urine / Toxicol. Methods. 1999. Vol. 9. P. 275 - 284.Fowler W. K., Stewart D. C., Weinberg D. S., Sarver E. W. Gas chromatographic determination of the lewisite hydrolysate, 2-chlorovinylarsonous acid, after derivatization with 1,2-ethanedithiol / J. Chromatogr. A. 1991. Vol. 558. P. 235 - 246.Fowler W. K., Stewart D. C., Weinberg D. S., Sarver E. W. Gas chromatographic determination of the lewisite hydrolysate, 2-chlorovinylarsonous acid, after derivatization with 1,2-ethanedithiol / J. Chromatogr. A. 1991. Vol. 558. P. 235 - 246.Schoene K., Steinhanses J., Bruckert H.-J., Konig A. Speciation of arsenic-containing chemical warfare agents by gas chromatographic analysis after derivatization with thioglycolic acid methyl ester / J. Chromatogr. A. 1992. Vol. 605. P. 257 - 262.Schoene K., Steinhanses J., Bruckert H.-J., Konig A. Speciation of arsenic-containing chemical warfare agents by gas chromatographic analysis after derivatization with thioglycolic acid methyl ester / J. Chromatogr. A. 1992. Vol. 605. P. 257 - 262.Haas R., Krippendorf A. Determination of chemical warfare agents / Environ. Sci. Pollut. Res. 1998. Vol. 5. P. 2 - 3.Haas R., Krippendorf A. Determination of chemical warfare agents / Environ. Sci. Pollut. Res. 1998. Vol. 5. P. 2 - 3.Muir B., Slater B. J., Cooper D. B., Timperley C. M. Analysis of chemical warfare agents: I. Use of aliphatic thiols in the trace level determination of Lewisite compounds in complex matrices / J. Chromatogr. A. 2004. Vol. 1028. P. 313 - 320.Muir B., Slater B. J., Cooper D. B., Timperley C. M. Analysis of chemical warfare agents: I. Use of aliphatic thiols in the trace level determination of Lewisite compounds in complex matrices / J. Chromatogr. A. 2004. Vol. 1028. P. 313 - 320.Stanelle R. D., Mcshane W. J., Dodova E. N., et al. Rapid Analysis of Lewisite Metabolites in Urine by High-Performance Liquid Chromatography-Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry / J. Anal. Toxicol. 2010. Vol. 34. P. 122 - 128.Stanelle R. D., Mcshane W. J., Dodova E. N., et al. Rapid Analysis of Lewisite Metabolites in Urine by High-Performance Liquid Chromatography-Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry / J. Anal. Toxicol. 2010. Vol. 34. P. 122 - 128.Wada T., Nagasawa E., Hanaoka S. Simultaneous determination of degradation products related to chemical warfare agents by high- performance liquid chromatography/mass spectrometry / Appl. Organomet. Chem. 2006. Vol. 20. P. 573 - 579.Wada T., Nagasawa E., Hanaoka S. Simultaneous determination of degradation products related to chemical warfare agents by high- performance liquid chromatography/mass spectrometry / Appl. Organomet. Chem. 2006. Vol. 20. P. 573 - 579.Kinoshita K., Shikino O., Seto Y., Kaise T. Determination of degradation compounds derived from Lewisite by high performance liquid chromatography/inductively coupled plasma-mass spectrometry / Appl. Organomet. Chem. 2006. Vol. 20. P. 591 - 596.Kinoshita K., Shikino O., Seto Y., Kaise T. Determination of degradation compounds derived from Lewisite by high performance liquid chromatography/inductively coupled plasma-mass spectrometry / Appl. Organomet. Chem. 2006. Vol. 20. P. 591 - 596.Комарова Н. В., Каменцев Я. С. Практическое руководство по использованию систем капиллярного электрофореза «КАПЕЛЬ». - СПб.: ООО «Веда», 2006. - 212 с.Комарова Н. В., Каменцев Я. С. Практическое руководство по использованию систем капиллярного электрофореза «КАПЕЛЬ». - СПб.: ООО «Веда», 2006. - 212 с.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.