zldmЗаводская лаборатория. Диагностика материаловIndustrial laboratory. Diagnostics of materials1028-68612588-0187ООО «Издательство «ТЕСТ-ЗЛ»zldm-342Research ArticleКОЛОНКА РЕДКОЛЛЕГИИEDITORIAL COLUMNИонометрическое определение меди (II) в отработанных электролитах травленияIonometric Determination of Copper (II) in the Spent Etching ElectrolyteМатюшкинаЮ. И.MatyushkinaYu. I.yrusyaeva@mail.ruШабаринА. А.ShabarinA. A.noemail@neicon.ruМордовский государственный университет им. Н. П. ОгареваRussian Federation20160112201682122326Copyright © Матюшкина Ю.И., Шабарин А.А., 20162016Матюшкина Ю.И., Шабарин А.А.Matyushkina Y.I., Shabarin A.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.zldm.ru/jour/article/view/342

Показана возможность ионометрического определения меди (II) в виде ее тиосульфатного и роданидного комплектов. Оптимизированы условия анализа. Полученные анионные электродные функции подчиняются уравнению Нернста в интервале 1,5 - 5,2 ед. pC (на фоне 0,38 М раствора Na2S2O3) и 2,1 -4,4 ед. pC (на фоне 0,12 М раствора KSCN) и имеют наклон, равный 35 ± 1 и 26 ± 1 мВ/pC соответственно. Методика применена для определения меди (II) в отработанном электролите травления латунных цоколей. Относительное стандартное отклонение не превышает 0,05.

A possibility of ionometric determination of copper(II) in the form of thiosulfate and thiocyanate complexes of copper(II) is shown. Conditions of analysis are optimized. The obtained ion electrode functions (IEF)obey the Nernst equation within the interval 1.5 - 5.2 pC units( on the background of 0.38 M Na2S2O3) and 2.1 - 4.4 pC units (on the background of 0.12 M KSCN), slope of the IEF being equal to 35± 1 and 26 ± 1 mV/pC, respectively. Procedure is used for determination of copper(II) in the spent brass cap etching electrolyte. The relative standard deviation does not exceed 0.05.

ion selective electrodeselectivity of determinationthiosulfate and cyanide complex of copper (II)etching solutionионоселективный электродселективность определениятиосульфатный и роданидный комплекс меди (II)раствор травленияReferencesАлександрова Т. П., Шевцова О. Н. Вольтамперометрическое определение меди в электролитах химического травления на основе FeCl3 / Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2006. Т. 72. № 2. С. 14-17.Александрова Т. П., Шевцова О. Н. Вольтамперометрическое определение меди в электролитах химического травления на основе FeCl3 / Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2006. Т. 72. № 2. С. 14-17.Петрова Ю. С., Неудачина Л. К., Пестов А. В., Яременко Д. А. Сорбционно-атомно-абсорбционное определение меди в природных и питьевых водах с предварительным концентрированием сорбентом на основе N-2-сульфоэтилхитозана / Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2015. Т. 81. № 1. Ч. 1. С. 11 - 16.Петрова Ю. С., Неудачина Л. К., Пестов А. В., Яременко Д. А. Сорбционно-атомно-абсорбционное определение меди в природных и питьевых водах с предварительным концентрированием сорбентом на основе N-2-сульфоэтилхитозана / Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2015. Т. 81. № 1. Ч. 1. С. 11 - 16.Мозжухин А. В., Москвин А. Л., Худяков Ю. С. Проточно-инжекционное фотометрическое определение микроколичеств меди (II) в природных водах / Журн. аналит. химии. 2013. Т. 68. № 3. С. 247 251.Мозжухин А. В., Москвин А. Л., Худяков Ю. С. Проточно-инжекционное фотометрическое определение микроколичеств меди (II) в природных водах / Журн. аналит. химии. 2013. Т. 68. № 3. С. 247 251.Татаева С. Д., Рамазанов А. Ш., Зейналов Р. З., Муртузалиева З. М. Полимерный хелатный сорбент как активный компонент мембраны медьселективного электрода/ Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2011. Т. 77. № 7. С. 12 - 15.Татаева С. Д., Рамазанов А. Ш., Зейналов Р. З., Муртузалиева З. М. Полимерный хелатный сорбент как активный компонент мембраны медьселективного электрода/ Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2011. Т. 77. № 7. С. 12 - 15.Пат. 2152609 РФ G 01 N 27/333. Ионоселективный электрод для определения ионов тяжелых металлов / Мовчан Н. И., Умарова H. H., Юсупов Р. А., Сопин В. Ф., Зинкичева Т. Т.; заявитель и патентообладатель Казанский государственный технологический ун-т; заявл. 15.09.99; опубл. 10.07.2000.Пат. 2152609 РФ G 01 N 27/333. Ионоселективный электрод для определения ионов тяжелых металлов / Мовчан Н. И., Умарова H. H., Юсупов Р. А., Сопин В. Ф., Зинкичева Т. Т.; заявитель и патентообладатель Казанский государственный технологический ун-т; заявл. 15.09.99; опубл. 10.07.2000.Русяева Ю. И., Шабарин А. А., Лазарева О. П. Ионометрическое определение молибдена (VI) / Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2010. Т. 53. № 12. С. 20-23.Русяева Ю. И., Шабарин А. А., Лазарева О. П. Ионометрическое определение молибдена (VI) / Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2010. Т. 53. № 12. С. 20-23.Гурьев И. А., Гурьева З. М., Кузенкова Г. В. Определение нитрат-ионов ионометрическим методом разбавления / Журн. аналит. химии. 1996. Т. 51. № 6. С. 627 - 630.Гурьев И. А., Гурьева З. М., Кузенкова Г. В. Определение нитрат-ионов ионометрическим методом разбавления / Журн. аналит. химии. 1996. Т. 51. № 6. С. 627 - 630.Камман К. Работа с ионоселективными электродами. - М.: Мир, 1980. - 288 с.Камман К. Работа с ионоселективными электродами. - М.: Мир, 1980. - 288 с.Лурье Ю. Ю. Справочник по аналитической химии. - М.: Химия, 1989. - 448 с.Лурье Ю. Ю. Справочник по аналитической химии. - М.: Химия, 1989. - 448 с.Чарыков А. К. Селективность методик химического анализа и способы ее численной оценки / Журн. аналит. химии. 1984. Т. 39. № 9. С. 1708 1714.Чарыков А. К. Селективность методик химического анализа и способы ее численной оценки / Журн. аналит. химии. 1984. Т. 39. № 9. С. 1708 1714.Чарыков А. К., Тихонова И. Б. Методы количественного оценивания селективности методик химического анализа / Журн. аналит. химии. 1987. Т. 42. № 3. С. 398 406.Чарыков А. К., Тихонова И. Б. Методы количественного оценивания селективности методик химического анализа / Журн. аналит. химии. 1987. Т. 42. № 3. С. 398 406.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.