Применение тетрацианоэтилена в качестве фотометрического реагента в анализе фармацевтических препаратов

Рассмотрена возможность применения тетрацианоэтилена (ТЦЭ) в качестве фотометрического реагента для определения анальгина в лекарственных препаратах. Фотометрируемую форму получали в водной фазе в ацетатной буферной среде (pH 3,13). Образующийся π-комплекс имеет два максимума поглощения на длинах волн 400 и 420 нм с молярными коэффициентами поглощения 1,56 · 10⁴ и 1,62 · 10⁴ соответственно. В связи с высокой лабильностью фотометрического реагента оптическую плотность комплекса необходимо измерять сразу же после его получения. Методами молярных отношений и изомолярных серий установили состав π-комплекса (1:1). Рассчитанное значение его константы устойчивости составило 1,42 · 10⁶. На основании проведенных исследований разработана спектрофотометрическая (СФ) методика определения анальгина в лекарственных препаратах с пределом определения 42,63 мкг/мл (погрешность не превышает 3,0 % отн.) в диапазоне содержаний аналита 20 – 100 мкг/мл. Апробацию СФ методики определения анальгина проводили при анализе таблеток и раствора для инъекций отечественного производства: наблюдается хорошая сходимость результатов определения действующего вещества по разработанной и арбитражной (ФС.2.1.0003.15) методикам. Найденное содержание анальгина в лекарственной форме соответствует заявленному. Разработанная методика характеризуется простотой выполнения, доступностью аппаратурного оформления и может быть рекомендована для определения анальгина в условиях обычной контрольно-аналитической лаборатории.

1. Crisan M., Halip L., Bourosh P., et al. Synthesis, structure and toxicity evaluation of ethanolamine nitro/chloronitrobenzoates: a combined experimental and theoretical study / Chem. Cent. J. 2017. Vol. 11. Article 129. DOI: 10.1186/S13065-017-0346-5.

2. Malinowska M., Miroslaw B., Sikora E., et al. New lupeol esters as active substances in the treatment of skin damage / PLoS One. 2019. Vol. 14. N 3. e0214216. DOI: 10.1371/journal.pone.0214216.

3. Кулаков И. В., Нуркенов О. А. Синтез и биологическая активность производных алкалоида цитизина / Химия в интересах устойчивого развития. 2012. Т. 20. № 3. С. 275 – 289.

4. Кодониди И. П., Новиков О. О., Кулешова С. А. и др. Синтез новых N-гидроксифенильных и толильных производных пиримидин-4(1H)-она, обладающих противовоспалительной активностью / Фармацевтическая и токсикологическая химия. Серия: Фармация и фармакология. 2017. Т. 5. № 6. С. 556 – 567. DOI: 10.19163/2307-9266-2017-5-6-556-567.

5. Srinivas B., Yadagiriswamy P., Venkateshwarlu G. Quantitative determination of drugs in bulk and tablet form by using tetracyanoethylene / Int. J. Pharm. Sci. Res. 2016. Vol. 7. N 5. P. 1985 – 1990. DOI: 10.13040/IJPSR.0975-8232.715).1985-90.

6. Sujatha G., Swami P. Y., Venkateshwarlu G. Spectrophotometric determination of drugs in bulk and in pharmaceutical dosage forms by using tetracyanoethylene / Mater. Today: Proc. 2016. Vol. 3. N 10. Part B. P. 3652 – 3659. DOI: 10.1016/j.matpr.2016.11.009.

7. Rao S. Spectrophotometric determination of drugs using tetracyanoethylene as analytical reagent / Asian J. Res. Chem. 2014. Vol. 7. N 1. P. 25 – 32.

8. Alizadeh N., Hemati F. Spectrophotometric method for the determination of amlodipine besylate in pure and dosage forms using 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane and tetracyanoethylene / Bulletin of Faculty of Pharmacy, Cairo University. 2014. Vol. 52. N 1. P. 109 – 114. DOI: 10.1016/j.bfopcu.2014.01.003.

9. Elguero J., Alkorta I. The extraordinary richness of the reaction between diazomethane and tetracyanoethylene: Can computational calculations shed light on old papers? / New J. Chem. 2019. Vol. 43. N 20. P. 7831 – 7838. DOI: 10.1039/C9NJ00824A.