Preview

Заводская лаборатория. Диагностика материалов

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

Микроэкстракционно-цветометрическое определение анионных пав в природных и сточных водах

https://doi.org/10.26896/1028-6861-2020-86-12-5-14

Полный текст:

Аннотация

Разработан экологичный, простой, экспрессный и дешевый способ определения анионных поверхностно-активных веществ в природных и сточных водах микроэкстракционно-цветометрическим методом. Суть предложенного подхода заключалась в извлечении и концентрировании аналитов в кислой среде в форме ассоциатов с органическими реагентами (метиленовый синий и акридиновый желтый) методом дисперсионной жидкостно-жидкостной микроэкстракции при использовании в качестве экстрагирующего и диспергирующего растворителей смеси хлороформ-ацетонитрил, последующей агрегации микрочастиц экстрагента центрифугированием и измерении цветометрических характеристик экстракта с помощью смартфона. В качестве аналитического сигнала использовали значения базисных компонентов цветометрической системы RGB с последующим расчетом итогового цвета: Оптимальные условия микроэкстракционного концентрирования АПАВ из вод (природа экстрагирующего и диспергирующего растворителей, объем диспергирующего растворителя) определяли для системы додецилсульфат натрия — метиленовый синий. Для изучения цветометрических характеристик подготовленных экстрактов в качестве цветорегистрирующего устройства использовали смартфон iPhone X, оснащенный специализированным программным продуктом RGBer. В целях минимизации погрешности измерения, связанной с изменением расстояния до анализируемого объекта и условий его освещения, предложена простая установка. Определяли суммарное содержание наиболее распространенных компонентов моющих средств: додецилсульфата натрия, сульфонола, лауретсульфата и динатрий лаурет-3-сульфосукцината. Пределы обнаружения находятся в диапазоне 0,01 – 0,02 мг/л. Правильность методики проверена методом «введено – найдено». Диапазон определяемых содержаний для всех аналитов составил 0,05 – 1,0 мг/л. Относительное стандартное отклонение результатов анализа не превышает 0,13, продолжительность анализа составляет 20 – 30 мин.

Об авторах

В. Г. Амелин
Владимирский государственный университет имени Александра Григорьевича и Николая Григорьевича Столетовых; Федеральный центр охраны здоровья животных (ФГБУ «ВНИИЗЖ»)
Россия

Василий Григорьевич Амелин

600000, г. Владимир, ул. Горького, д. 87

600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец



Шаока Зин Алабдин Чалави Шаока
Владимирский государственный университет имени Александра Григорьевича и Николая Григорьевича Столетовых
Россия

Шаока Зин Алабдин Чалави Шаока

600000, г. Владимир, ул. Горького, д. 87



Д. С. Большаков
Федеральный центр охраны здоровья животных (ФГБУ «ВНИИЗЖ»)
Россия

Дмитрий Сергеевич Большаков

600901, г. Владимир, мкр. Юрьевец



Список литературы

1. Моногарова О. В., Осколок К. В., Апяри В. В. Цветометрия в химическом анализе / Журн. аналит. химии. 2018. Т. 73. № 11. С. 857 – 867.

2. Апяри В. В., Горбунова М. В., Исаченко А. И. и др. Использование бытовых цветорегистрирующих устройств в количественном химическом анализе / Журн. аналит. химии. 2017. Т. 72. № 11. С. 963 – 977.

3. Иванов В. М., Кузнецова О. В. Химическая цветометрия: возможности метода, области применения и перспективы / Успехи химии. 2001. Т. 70. № 5. С. 411 – 428.

4. Крылов В. А., Крылов А. В., Мосягин П. В., Маткивская Ю. О. Жидкофазное микроэкстракционное концентрирование примесей / Журн. аналит. химии. 2011. Т. 66. № 4. С. 341 – 360.

5. ГОСТ 31857–2012. Вода питьевая. Методы определения содержания поверхностно-активных веществ. — М.: Стандартинформ, 2014. — 21 с.

6. Leon V. M., Gonzalez-Mazo E., Gomez-Parra A. Handling of marine and estuarine samples for the determination of linear alkylbenzene sulfonates and sulfophenylcarboxylic acids / J. Chromatogr. A. 2000. Vol. 889. P. 211 – 219. DOI: 10.1016/S0021-9673(00)00569-0.

7. Alzaga R., Pena A., Ortiz L., Bayona J. M. Determination of linear alkylbenzensulfonates in aqueous matrices by ion-pair solid-phase microextraction-in-port derivatization — gas chromatography — mass spectrometry / J. Chromatogr. A. 2003. Vol. 999. P. 51 – 60. DOI: 10.1016/S0021-9673(03)00493-X.

8. Eichhorn P., Lopez O., Barcelo D. Application of Liquid Chromatography-Electrospray-Tandem Mass Spectrometry for the Identification and Characterisation of Linear Alkylbenzene Sulfonates and Sulfophenyl Carboxylates in Sludge-Amended Soils / J. Chromatogr. A. 2005. Vol. 1067. N 2. P. 171 – 179. DOI: 10.1016/j.chroma.2005.01.014.

9. Wangkarn S., Soisungnoen P., Rayanakorn M., Grudpan K. Determination of Linear Alkylbenzene Sulfonates in Water Samples by Liquid Chromatography — UV Detection and Confirmation by Liquid Chromatography — Mass Spectrometry / Talanta. 2005. Vol. 67. N 4. P. 686 – 695. DOI: 10.1016/j.talanta.2005.03.011.

10. Hirayama Y., Ikegami H., Machida M., Tatsumoto H. Simple and Rapid Determination of Linear Alkylbenzene Sulfonates by In-Tube Solid-Phase Microextraction Coupled with Liquid Chromatography / J. Health Sci. 2006. Vol. 52. P. 228 – 236. DOI: 10.1248/jhs.52.228.

11. Jiménez J. R., Luque de Castro M. D. Lab-on-valve for the Automatic Determination of the Total Content and Individual Profiles of Linear Alkylbenzene Culfonates in Water Samples / Electrophoresis. 2008. Vol. 29. N 5. P. 590 – 596. DOI: 10.1002/elps.200700361.

12. Villar M., Fernández-Torres R., Callejón M., et al. Application of Probe Sonication Extraction for the Determination of Linear Alkylbenzene Sulfonates from Sewage Sludge. Comparison with Other Extraction Methods / Microchem. J. 2008. Vol. 90. N 2. P. 164 – 170. DOI: 10.1016/j.microc.2008.05.005.

13. Moldovan Z., Avram V., Marincas O., et al. The Determination of the Linear Alkylbenzene Sulfonate Isomers in Water Samples by Gas-Chromatography/Mass Spectrometry / J. Chromatogr. A. 2011. Vol. 1218. N 2. P. 343 – 349. DOI: 10.1016/j.chroma.2010.11.043.

14. Cantarero S., Zafra-Gomez A., Ballesteros O., et al. Matrix Effect Study in the Determination of Linear Alkylbenzene Sulfonates in Sewage Sludge Samples / Environ. Toxicol. Chem. 2011. Vol. 30. N 4. P. 813 – 818. DOI: 10.1002/etc.447.

15. Guo P., Guan Z., Wang W., et al. Determination of Linear Alkylbenzene Sulfonates by Ion-Pair Solid-Phase Extraction and High-Performance Liquid Chromatography / Talanta. 2011. Vol. 84. N 2. P. 587 – 592. DOI: 10.1016/j.talanta.2011.01.014.

16. Arvand M., Bozorgzadeh E., Shariati S., Zanjanchi M. A. Trace Determination of Linear Alkylbenzene Sulfonates Using Ionic Liquid Based Ultrasound-Assisted Dispersive Liquid — Liquid Microextraction and Response Surface Methodology / Anal. Methods. 2012. Vol. 4. N. 8. P. 2272 – 2277. DOI: 10.1039/C2AY25302J.

17. Martín J., Camacho-Munoz D., Santos J. L., et al. Determination of Priority Pollutants in Aqueous Samples by Dispersive Liquid – Liquid Microextraction / Anal. Chim. Acta. 2013. Vol. 773. P. 60 – 67. DOI: 10.1061/j.aca.2013.02.032.

18. Bergé A., Giroud B., Wiest L., et al. Development of a Multiple-Class Analytical Method Based on the Use of Synthetic Matrices for the Simultaneous Determination of Commonly Used Commercial Surfactants in Wastewater by Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry / J. Chromatogr. A. 2016. Vol. 1450. P. 64 – 75. DOI: 10.1016/j.chroma.2016.04.078.


Для цитирования:


Амелин В.Г., Чалави Шаока Ш.З., Большаков Д.С. Микроэкстракционно-цветометрическое определение анионных пав в природных и сточных водах. Заводская лаборатория. Диагностика материалов. 2020;86(12):5-14. https://doi.org/10.26896/1028-6861-2020-86-12-5-14

For citation:


Amelin V.G., Shogah Z.C., Bolshakov D.S. Microextraction-colorimetric determination of anionic surfactants in natural and waste waters. Industrial laboratory. Diagnostics of materials. 2020;86(12):5-14. (In Russ.) https://doi.org/10.26896/1028-6861-2020-86-12-5-14

Просмотров: 134


ISSN 1028-6861 (Print)
ISSN 2588-0187 (Online)