Определение хлорвиниларсонистой и хлорвиниларсоновой кислот в водных объектах методом капиллярного электрофореза с прямым спектрофотометрическим детектированием

Разработан подход к определению хлорвиниларсонистой и хлорвиниларсоновой кислот в водных объектах методом капиллярного зонного электрофореза. Данные соединения являются продуктами разложения люизита, относящегося к классу кожно-нарывных отравляющих веществ. Оптимизированы условия определения: длина волны и режим детектирования; состав рабочего буферного раствора; объем вводимой пробы; программа кондиционирования рабочего капилляра. Разработанный способ характеризуется хорошей точностью, воспроизводимостью, селективностью определения, отсутствием мешающего влияния основы пробы природных вод. Способ опробован при анализе различных реальных водных объектов, правильность подтверждена методом «введено - найдено». При прямом спектрофотометрическом детектировании (λ = 195 нм) пределы обнаружения хлорвиниларсонистой и хлорвиниларсоновой кислот в водных объектах составили 0,3 и 0,5 мг/л соответственно.

продукты трансформации люизита, капиллярный зонный электрофорез, анализ воды, lewisite transformation products, capillary zone electrophoresis, water analysis

1. Конвенция о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении. ООН, Женева, 1993. - 170 с.

2. Gupta R. C. Handbook of Toxicology of Chemical Warfare Agents. - San Diego: Academic Press - Elsevier, 2009. - 1147 p.

3. Szostek B., Aldstadt J. H. Determination of organoarsenicals in the environment by solid-phase microextraction-gas chromatography-mass spectrometry / J. Chromatogr. A. 1998. Vol. 807. P. 253 - 263.

4. Tomkins B. A., Sega G. A., Ho C. H. Determination of Lewisite oxide in soil using solid-phase microextraction followed by gas chromatography with flame photometric or mass spectrometric detection / J. Chromatogr. A. 2001. Vol. 909. P. 13 - 28.

5. Fidder A., Noort D., Hulst A. G., Benschop H. P. Biomonitoring of exposure to lewisite based on adducts to haemoglobin / Arch. Toxicol. 2000. Vol. 74. P. 207 - 214.

6. Logan T. P., Smith J. R., Jakubowski E. M., Nielson R. E. Verification of lewisite exposure by the analysis of 2-chlorovinyl arsonous acid in urine / Toxicol. Methods. 1999. Vol. 9. P. 275 - 284.

7. Fowler W. K., Stewart D. C., Weinberg D. S., Sarver E. W. Gas chromatographic determination of the lewisite hydrolysate, 2-chlorovinylarsonous acid, after derivatization with 1,2-ethanedithiol / J. Chromatogr. A. 1991. Vol. 558. P. 235 - 246.

8. Schoene K., Steinhanses J., Bruckert H.-J., Konig A. Speciation of arsenic-containing chemical warfare agents by gas chromatographic analysis after derivatization with thioglycolic acid methyl ester / J. Chromatogr. A. 1992. Vol. 605. P. 257 - 262.

9. Haas R., Krippendorf A. Determination of chemical warfare agents / Environ. Sci. Pollut. Res. 1998. Vol. 5. P. 2 - 3.

10. Muir B., Slater B. J., Cooper D. B., Timperley C. M. Analysis of chemical warfare agents: I. Use of aliphatic thiols in the trace level determination of Lewisite compounds in complex matrices / J. Chromatogr. A. 2004. Vol. 1028. P. 313 - 320.

11. Stanelle R. D., Mcshane W. J., Dodova E. N., et al. Rapid Analysis of Lewisite Metabolites in Urine by High-Performance Liquid Chromatography-Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry / J. Anal. Toxicol. 2010. Vol. 34. P. 122 - 128.

12. Wada T., Nagasawa E., Hanaoka S. Simultaneous determination of degradation products related to chemical warfare agents by high- performance liquid chromatography/mass spectrometry / Appl. Organomet. Chem. 2006. Vol. 20. P. 573 - 579.

13. Kinoshita K., Shikino O., Seto Y., Kaise T. Determination of degradation compounds derived from Lewisite by high performance liquid chromatography/inductively coupled plasma-mass spectrometry / Appl. Organomet. Chem. 2006. Vol. 20. P. 591 - 596.

14. Комарова Н. В., Каменцев Я. С. Практическое руководство по использованию систем капиллярного электрофореза «КАПЕЛЬ». - СПб.: ООО «Веда», 2006. - 212 с.