Исследованы возможности метода атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (АЭС-ИСП) в сочетании с концентрированием примесей соосаждением для определения широкого круга примесей в Y₂O₃ на уровне 10⁴ % масс. и ниже. Разработана методика анализа чистого Y₂O₃ методом АЭС-ИСП с предварительным концентрированием примесей из нитратного раствора пробы соосаждением с микроколичеством гидроксида иттрия. Пределы определения (X_lim) примесей Al, Bi, Cr, Fe, Si, As, Be, Co, Cu, Ga, Ge, In, Mo, Pb, Sb, Se, Sn, Te, Ti, V, W, Er, Tm, Dy, Ho, Lu, Sc и Yb - 10⁷ - 10⁴ % масс. Значение относительной суммарной стандартной неопределенности результатов анализа при массовой доле примесей более 10X_lim составляет 0,05 -0,15. Основные достоинства разработанной методики анализа - широкий круг одновременно определяемых примесей (28 элементов), использование доступных реактивов (H₂O, HNO₃, водный раствор NH₃), экспрессность и низкая трудоемкость.

Производство продукции из палладиево-вольфрамовых сплавов в АО «ЕЗ ОЦМ» определяет необходимость контроля их химического состава. На протяжении длительного времени палладий в палладиево-вольфрамовых сплавах определяли методом обратного комплексонометрического титрования с визуальной индикацией точки эквивалентности. Недостатки этой методики определили необходимость разработки новых методик анализа палладиево-вольфрамовых сплавов, основанных на инструментальных методах, и стандартных образцов для их метрологического обеспечения. В центральной аналитической лаборатории АО «ЕЗ ОЦМ» разработаны стандартные образцы состава палладиево-вольфрамовых сплавов для контроля точности методик анализа и градуировки. Разработаны, аттестованы и внедрены современные методики анализа проб палладиево-вольфрамовых сплавов, основанные на титриметрическом и рентгенофлуоресцентном методах анализа.

Методом хромато-масс-спектрометрии исследован примесный состав силана, обогащенного изотопом кремния²⁹Si до 99,9 % ат. Идентифицированы 32 примесных вещества: углеводороды C₃ - C₉, алкилсиланы, гомологи силана, силоксаны, фтортрисилоксан. Впервые получены масс-спектры примесей Si₂H₆, Si₃H₈, н-Si₄H₁₀, изо-Si₄H₁₀, Si₂H₆O, Si₃H₈O2, н-Si₄H₁₀O₃, изо-Si₄H₁₀O₃, Si₃H₇FO₂, SiH₃CH₃, SiH₃C₂H₅, (SiH₃)₂CH₂ Si₂H₅CH₃, SC₃H₁₀, обогащенных изотопом кремния²⁹Si.

Для сорбционно-фотометрического и тест-определения палладия предложены сорбенты на основе кремнеземов, последовательно модифицированных полигексаметиленгуанидином и нитро-зо-R-солью. В процессе сорбции на поверхности сорбентов образуются окрашенные в красный цвет комплексы палладия (II) с нитрозо-R-солью, имеющие максимумы в спектрах диффузного отражения при 440 и 510 нм. Образование окрашенных поверхностных комплексов палладия (II) использовано при разработке методик его сорбционно-фотометрического определения с пределом обнаружения 0,06 мкг на 0,1 г сорбента и тест-определения с минимально визуально определяемой концентрацией на уровне 0,5 мкг на 0,1 г сорбента. Линейность градуировочных графиков сохраняется в диапазоне 0,1-30 мкг/0,1 г. Методики использованы при определении палладия (II) в промывных водах палладирования печатных плат и растворе после вскрытия автомобильного катализатора дожига топлива.

Исследована возможность определения химического состава агломерата в производственных условиях в режиме реального времени с применением конвейерного рентгеноспектрального флуоресцентного анализатора CON-X 02. Относительная погрешность определения железа при его содержании 56 % составляет 0,30 % отн.; оксида кальция при его содержании 6 % - 2,33 % отн.; основности при ее значении 1,45 ед. - 6,33 % отн. Авторами предложена и экспериментально опробована модель расчета химического состава агломерата исходя из данных о химическом составе компонентов и их расходе на производство агломерата.

На примере многослойных наногетероструктур A³B⁵ на подложках арсенида галлия и фосфида индия, перспективных для изделий СВЧ- и оптоэлектроники, показаны возможности диагностики наноматериалов методами электронной и рентгеновской кристаллографии. Разработка и использование нового подхода, основанного на комплексном исследовании строения экспериментальных образцов, позволили усовершенствовать лабораторную технологию выращивания многослойных наногетероструктур A³B⁵, оптимизировать технологические режимы получения экспериментальных образцов с прогнозируемыми физическими характеристиками.

Предложен метод определения комплексной диэлектрической проницаемости жидких систем, учитывающий изменение геометрических параметров (толщины) образца в зависимости от температуры и прохождения области фазового перехода. Разработанную методику, позволящую проводить измерения в широком диапазоне температур (-190 ... 60 °C) при различных частотах (0,1 - 100 кГц), использовали при расчете температурных зависимостей комплексной диэлектрической проницаемости этилового спирта. Точность совпадения полученных значений с литературными данными составила 3 %.

Предложен метод определения термодинамической совместимости (ТДС) компонентов бинарной системы кристаллизующийся полимер - пластификатор, основанный на экспериментальном определении температуры плавления системы методом дифференциально-термического анализа (ДТА). ТДС пластификатора и полимера оценивали по абсолютной величине и знаку параметра энергетического взаимодействия, который определяли из уравнения Флори, описывающего снижение температуры плавления полимерного кристалла в присутствии растворителя. Расчет параметра энергетического взаимодействия по экспериментальным данным осуществляли с помощью компьютерной программы, использующей метод наименьших квадратов. Технология эксперимента включала подготовку композиций полимер - пластификатор путем механического смешения компонентов при содержании пластификатора в смеси 0 - 50 % (с шагом 10 %) и их исследование (масса 0,2 г) на ДТА-установке. Приведены результаты определения ТДС нескольких известных пластификаторов с кристаллизующимся полимером, имеющим степень кристалличности 50 - 70 %.

Получены аналитические зависимости равномерного удлинения δ_p и отношения предела текучести к временному сопротивлению металла от параметра деформационного упрочнения n, входящего в уравнение Е. Мейера. Эти зависимости подтверждены экспериментом для углеродистых сталей и сталей перлитного класса при определении n с использованием в микроскопе косой подсветки для измерения диаметра отпечатка. Для некоторых сталей аустенитного класса уравнение Е. Мейера не применимо из-за структурно-фазовых превращений в деформированном металле под отпечатком.

Предложена методика оценки долговечности элементов конструкций из полимерных композиционных материалов (ПКМ) при нерегулярном нагружении в области сжатия. Рассмотрены некоторые аспекты повреждения современных ПКМ при циклическом нагружении. Проведена верификация предложенной методики оценки долговечности для образцов со свободным отверстием при сложном нагружении в области сжатия, показавшая ее применимость, а также даны рекомендации по значениям параметров методики.

Ресурс работы элементов конструкции при переменном или длительном нагружении включает долговечность до образования трещины в надрезе, стадии живучести и окончательного разрушения. Для повышения надежности прогнозирования их безопасной работы напряженно-деформированное состояние в надрезах и трещинах целесообразно определять, используя единые аналитические подходы. В работе на основе упругих решений Г. Нейбера для кольцевых надрезов и развития энергетического метода оценки концентрации напряжений и упругопластических деформаций в надрезах предложен метод расчета полей местных напряжений и упругопластических деформаций в нетто-сечении стержней с кольцевыми трещинами при растяжении, изгибе или кручении. Сравнение результатов расчета по предлагаемым соотношениям и экспериментально-аналитическому методу Н. А. Махутова показало возможность применения метода в инженерной практике.

Рассмотрена методика идентификации стандартной степенной модели сверхпластичности результатам тестовых формовок круглых мембран при постоянном давлении с учетом влияния входного радиуса. Математическая модель технологического процесса построена в рамках основных предположений безмоментной теории оболочек. Моделирование процесса сверхпластической формовки выполнено в программном комплексе ANSYS. Методика реализована на примере алюминиевого сплава АМг6М. Предлагаемый подход позволяет получить приемлемое согласие зависимости высоты купола от времени формовки с экспериментальными данными и может быть применен к анализу результатов тестовых формовок круглых мембран в состоянии сверхпластичности. Показано, что отклонение расчетной продолжительности формовки от экспериментальной не превышает 0,3 %.